Araştırmacılar, CRISPR teknolojisi kullanarak, donör adacık hücrelerinin yüzeyindeki bağışıklık tanıma işaretleyicilerini azaltmak ve CD47 adlı bir proteinin üretimini artırmak için üç genetik düzenleme yaptı. CD47 proteini, bağışıklık hücrelerinin yabancı hücreleri tanıyıp yok etmelerini engeller. Bu düzenlemeler sayesinde, nakledilen hücreler hastanın bağışıklık sistemi tarafından reddedilmeden 12 hafta boyunca insülin üretmeye devam etti. Bu tedavi, tip 1 diyabetin bağışıklık sistemi tarafından insülin üreten beta hücrelerinin yok edilmesi sonucu ortaya çıktığı göz önüne alındığında, hastaların bağışıklık baskılayıcı ilaçlara bağımlılığını ortadan kaldırma potansiyeline sahiptir. Araştırmacılar, bu yöntemin sadece diyabet değil, diğer otoimmün hastalıklar için de umut verici bir tedavi seçeneği sunabileceğini belirtiyorlar. Bu bulgular, New England Journal of Medicine dergisinde yayımlandı ve tedavinin güvenliğini ve etkinliğini gösteren ilk insan denemesi olarak tıp dünyasında geniş yankı uyandırdı. Uzun vadeli etkiler ve daha geniş hasta gruplarında etkinliğin değerlendirilmesi için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulsa da, bu gelişme tip 1 diyabet tedavisinde önemli bir adım olarak kabul edilmektedir.
Sağlık
Yayınlanma: 02 Eylül 2025 - 01:07
Tip 1 Diyabet İçin Çığır Açan Tedavi: Genetik Düzenlenmiş Pankreas Hücreleri Bağışıklık Sistemi Tarafından Reddedilmeden İnsülin Üretiyor
Tip 1 diyabet tedavisinde devrim niteliğinde bir gelişme yaşandı. 42 yaşındaki bir hasta, genetik düzenleme ile bağışıklık sisteminden kaçabilen pankreas hücrelerinin naklini aldıktan sonra, herhangi bir bağışıklık baskılayıcı ilaç kullanmadan kendi insülinini üretmeye başladı. Bu tedavi, bağışıklık sisteminin yabancı hücrelere karşı verdiği tepkiyi önlemeyi amaçlayan genetik düzenlemelerle gerçekleştirildi.
Sağlık
02 Eylül 2025 - 01:07
İlginizi Çekebilir
